Day: 21.06.2020

Заболевание впервые описано Мюнхмейером в 1869 г. (болезнь Мюнх-мейера). Встречается преимущественно у детей (М. И. Рашковская, С. И. Гурович и В. П. Гасанова). По Мейенбургу, из 140 опубликованных случаев только в пяти оно было у взрослых. Болезнь нередко сочетается с пороками развития в виде анкилоза большого пальца руки, отсутствия фаланг больших пальцев ног или микродактилии, деформации первых метакарпальных и метатарзальных

В. М. Афанасьева также считает причиной кривошеи порок развития плода. По ее мнению, имеет значение и травма, однако чаще травмируются мышцы в участках неправильного их формирования. Мышечная кривошея нередко сопровождается другими пороками развития: узким тазом, косолапостью [Изигкейт (Isigkeit)]. Изигкейт считает кривошею наследственным

По мнению Фелькера (Volker), к кривошее может привести неправильное внутриутробное положение плода: плечо плода может быть придавлено к шее и может находиться между углом нижней челюсти и сосцевидным отростком. При этом грудино-ключично-сосковая мышца ущемляется в своем верхнем отделе, а вступающая в нее артерия сдавливается и закупоривается. Возникает ишемическая контрактура с последующим некрозом и рубцеванием. Теории

Иногда среди рубцовой ткани мышечные элементы совсем неразличимы. Вопрос о причинах врожденной мышечной кривошеи до сих пор нельзя считать решенным. Теория родовой травмы основывалась на том, что нередко рождение детей, у которых наблюдалась врожденная кривошея, протекало тяжело, с наложением щипцов или при ягодичном

Таким образом, затылок поворачивается и приближается к плечу на стороне пораженной мышцы, а подбородок поднимается и поворачивается в сторону здоровой мышцы. Разные степени укорочения грудино-ключично-сосковых мышц дают различные варианты наклона и поворота головы. При длительном течении болезни возникают вторичные изменения в скелете: асимметрия черепа, сколиоз позвоночника, деформация таза. Изредка в патологический процесс