На основании приведенных данных можно утверждать, что основным переносчиком регенерационной информации является Т-популяция живых лимфоцитов. Методом хромосомной метки показано, что пересаженные клетки живут и размножаются в организме реципиента. Около 43% делящихся лимфоцитов в течение 14 сут после переноса содержат маркер линии СВА(Т6), служивших донорами в этих опытах. Могут ли В-лимфоциты стимулировать деление гепатоцитов, остается неясным. Не исключено, что для обнаружения их действия требуется более продолжительный ре-ципиентский интервал. Короче этот интервал быть не может, так как под влиянием колцемида удалось бы отметить некоторое накопление митозов, которое обнаружить не удалось. В равных условиях эксперимента более выраженные стимулирующие свойства Т-лимфоцитов не вызывают сомнения. Между тем следует указать, что это касается, по-видимому, в основном Т-лимфоцитов селезенки. По данным ряда авторов, тимоциты не обладают способностью переносить пролиферативный стимул. Так, в отличие от спленоцитов они не вызывали увеличения массы компенсаторно-гипертрофирующейся почки у крыс, наоборот, под их влиянием прирост массы оставшейся почки уменьшался. Аналогичные результаты были получены Г. Я. Свет-Молдавским и соавт. (1974) при попытке пассивного переноса гипертрофии миокарда тимоцитами соответствующего донора. В то же время в сочетании с клетками костного мозга или селезенки они вызывали выраженное увеличение массы сердца. Введение только спленоцитов и сыворотки крови коарктированных доноров не вызывало в этих опытах достоверных изменений массы сердца. Не обнаружили морфогенетической активности спленоцитов не только данные исследователи, но и И. Ф. Колпащикова (1982). Однако следует напомнить, что Г. Я — Свет-Молдавский и соавт. изучали спленоциты через 9 сут после операции, что, по нашему мнению, очень поздно. И. Ф. Колпащикова использовала дозу спленоцитов, равную 2х10б, являющуюся ниже их пороговой дозы.
